น้องออมสิน1

โรคร้ายบางอย่างก็ใจร้ายกับเด็กน้อยจริงๆ ถ้าเป็นแล้วก็ต้องใช้ยาที่เรียกว่าความอดทนเกือบตลอดชีวิต เพราะเป็นโรคที่รักษาตลอดชีวิตหรือไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ต้องไปหาหมอบ่อย เช่นเดียวกับเรื่องราวขอคุณแม่น้องน้องเฟรชชาว “HerKid รวมพลคนเห่อลูก” ที่พบว่าน้องต้องเป็นโรค AMC มารู้ตัวก็เมื่อเป็นแล้ว ก็ต้องดูแลกันต่อไปอย่างไร วันนี้เรามาตามติดชีวิตน้องออมสินคนเก่งกันค่ะ ตามแอดมินมาเล้ย…

น้องออมสิน2

คุณแม่น้องน้องเฟรช “ไม่มีวันไหนที่ไม่ร้องไห้ ใส่อุปกรณ์วันหนึ่ง3ตัว ใส่ทุกวัน ลูกร้องก็ต้องอดทน เพื่ออนาคตและจะได้ผ่าตัดได้ง่ายขึ้นโรคของน้องคุณหมอเปรียบเสมือนดังเบาหวาน ความดัน ที่คอยไปหาหมอ รักษาตลอด คุณหมอหมอบอกว่าโรคของน้องรักษายากมาก ผ่าตัดและจะเดินได้เลยไหม คุณหมอบอกว่ายังไม่ได้ ต้องผ่าหลายครั้งต้องผ่าหลายจุด บางจุดต้องผ่าตัดซ้ำๆหลายรอบ เดินได้คงยังอีกนาน ตอนนี้คุณหมอก็ต้องค่อยๆรักษาไม่ให้เส้นเอ็นติดไปมากกว่านี้ โรคนี้ต้องรักษาระยะยาวหรือตลอดชีวิต ซาวเจอตอนใกล้คลอด ทำอะไรไม่ได้แล้วค่ะ ที่ทำได้ดีที่สุดคือต้องรักษาน้อง ให้ช่วยเหลือตัวเองให้ได้ค่ะ ดูแลเขาให้เป็นคนดีและเก่ง ไม่ทำให้เขาต้องมีปมค่ะ โรคของน้อง เป็นโรค AMC ค่ะ เกี่ยวกับกระดูกข้อติดและเส้นเอ็น กระดูกเล็ก ตัวเล็ก เลยทำให้น้องเดินไม่ได้ค่ะคลานไม่ได้ คว่ำไม่ได้ ใช้มือใช้แขนพยุงตัวไม่ได้ ลุกนั่งเองไม่ได้ น้องเฟรชหัวไหล่ไม่มีลูกสะบ้าข้อศอกงอไม่ได้ กระดูกนิ้วมือล็อค มือกำแบไม่ได้นิ้วมือเล็กกว่าปกติ สะโพกผังผืดติดกันต้องผ่าตัด หลายรอบ ขาเหยียดตรงไม่ได้กระดูกขาเล็กเท้าปุก ช่วงเท้าผ่าตัด ไป 5 ครั้งแล้วค่ะแค่จุดเดียว เวลาไปหาหมอที่กรุงเทพฯขึ้นรถทัวร์ไปกันเองค่ะ ขอบคุณทุกๆกำลังใจด้วยนะคะที่มีให้น้อง”
โดยทางการแพทย์คุณหมอ อ.นพ.ธเนศ อริยะวัตรกุล ภาควิชาศัลยศาสตร์ออร์โธปิดิกส์และกายภาพบำบัด คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านกระดูกและข้อ (หลัง เด็ก คอ)  ได้ให้สาเหตุของโรคนี้ว่า  “ส่วนหนึ่งมาจากพันธุกรรมที่ยีนของเด็กเกิดผิดปกติด้วยตัวเองตั้งแต่อยู่ในครรภ์ ซึ่งโรคนี้สามารถตรวจพบจากการอัลตราซาวด์ขณะตั้งครรภ์ หากเด็กเป็นน้อย เช่น ที่มือหรือเท้าอย่างเดียว การตรวจด้วยอัลตราซาวด์อาจไม่พบความผิดปกติชัดเจนแล้วจึงเห็นได้ชัดเจนหลังคลอด เด็กที่เป็นโรคนี้ส่วนใหญ่สมองปกติ สามารถเรียนถึงระดับปริญญาตรี ปริญญาโทได้เปิดวิธีรักษา 3-4 ขวบ น่าจะเดินได้ แต่ไม่เหมือนเด็กปกติ ต้องติดตามระยะยาว ขณะนี้การรักษาหลัก คือ เท้าปุกทั้งสองข้าง เนื่องจากตัวโรคทำให้ข้อติดหลายตำแหน่ง  โดยปกติโรคนี้คนไข้ส่วนหนึ่งจะสามารถเดินได้ แต่จะเดินไม่เหมือนเด็กปกติ แต่คนไข้ส่วนหนึ่งก็จะไม่สามารถเดินได้ เพราะว่าข้อติดแข็งมาก จนกระทั่งไม่สามารถขยับได้ ทำให้เดินไม่ได้ ปัจจุบันวิธีการรักษาเริ่มโดยการใส่เฝือก ค่อยๆ ดัดรูปร่างเท้าให้ดีขี้น แล้วค่อยผ่าตัด เจาะยืดเอ็นร้อยหวาย

น้องออมสิน3

จะเรียกว่าโรคนี้เป็นแบบทดสอบความรักแท้แม่ลูกก็ว่าได้ค่ะ อย่างไรต้องขอเป็นกำลังใจและขอขอบคุณคุณแม่น้องน้องเฟรช ชาว  “HerKid รวมพลคนเห่อลูก” มากๆนะคะที่นำเรื่องราวมาแบ่งปันกันในวันนี้ค่ะ เชื่อว่าหลายๆคนอ่านแล้วอาจมีน้ำตาซึมแบบแอดมินบ้างก็ได้ค่ะ ทำให้เรารู้ว่าหลายๆครั้งที่โลกร้ายกับเรา แต่เราอาจจะไม่ใช่คนที่โชคร้ายที่สุดในโลกก็ได้ คนอื่นยังสู้ค่ะ แล้วเราจะยอมแพ้ไม่ได้นะคะ เป็นกำลังใจให้คนเลี้ยงลูกทุกท่านเลยค่ะ คราวหน้าแอดมินจะนำสาระเด็ดๆอะไรมาฝากกันอีกบ้าง รอติดตามกันค่า

ที่มา : HerKid รวมพลคนเห่อลูก (คุณแม่แม่น้ำ น้องเฟรช)
เรียบเรียงโดย : HerKidรวมพลคนเห่อลูก
อ่านประสบการณ์​อื่นๆ >>> ประโยคช็อคใจแม่ ก่อนลาลูกไปทำงาน!

Comments